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![使用 TEMPO/NaOCl 连续流动氧化醇以选择性和可规模化合成醛]()
使用 TEMPO/NaOCl 连续流动氧化醇以选择性和可规模化合成醛
研究人员已经开发出一种稳健的连续流动工艺，用于多种伯醇和仲醇的选择性氧化。 该过程使用催化量的TEMPO以及 NaBr/NaOCl 作为简单且经济高效的氧化剂系统。 在整个研究中，对停留时间、反应器类型和温度等关键参数进行了评估，以获得有效的反应条件，从而在较短的停留时间内以高化学产率生产各种醛和酮。 一项探索性研究还展示了将基于流动的氧化与连续萃取分离相结合的可行性，方法是将环丁酮转化为其亚硫酸氢盐加合物，从而允许与剩余起始材料和其他产品进行相分离。 此外，通过使用相同的流程设置进行多克规模的反应来试验工艺的适用性和可扩展性。 这样可以连续氧化50克苯丙氨酸（Phenprobamate），并放大三氟甲基化恶唑结构单元和 HIV 药物马拉维若（maraviroc）的前体。
2023-09-13
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![连续流鲍德温重排工艺的开发及其与传统间歇模式的比较]()
连续流鲍德温重排工艺的开发及其与传统间歇模式的比较
利用连续流技术的优势，通过未充分利用的Baldwin重排，开发了一种连续流合成氮丙啶（aziridines）的方法，在5-10分钟的停留时间内，得到了比相应的间歇工艺更高的收率、非对映选择性和吞吐量，具有更大的官能团耐受性的氮丙啶（aziridines）库。所选择的溶剂(即MeCN)起着至关重要的作用，因为它允许持续高的非对异选择性，并且能够将反应混合物过热(高于大气沸点约50°C)，从而实现更快的反应速率、更高的收率和最小化的产物分解，这是该流动过程的特征。
2023-09-12
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![基于微反应器的多步级联连续流合成AOS]()
基于微反应器的多步级联连续流合成AOS
通过以1-十四(碳)烯为主要原料，并成功实施微反应微型中试平台，实现了烯烃磺酸盐的连续合成。 值得注意的是，水解后，我们获得了超过 90% 的活性物质含量。
2023-09-07
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![光催化的实际应用]()
光催化的实际应用
近年来，光催化越来越受到人们的关注，但这绝不是一个新概念。 它在一百多年前就被首次讨论，但在 20 世纪的大部分时间里，它基本上被视为科学新奇事物而被忽视。 然而，20 世纪 70 年代，先驱们响应社会对有效和可持续制氢的关注，为技术注入了新的活力。 此后，它对许多科学领域产生了变革性的影响。 简而言之：光催化涉及在催化剂存在下加速光反应。 光催化材料有效地利用光产生的能量来推动各种化学反应。深入
2023-09-06
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![连续流动电化学可实现实用的位点选择性C-H氧化]()
连续流动电化学可实现实用的位点选择性C-H氧化
反应机制主要通过顺序电子/质子转移而并非氢原子转移HAT, 其关键的反应中间体为三氟乙酸酯。主要反应过程如下：含苄基C(sp3)–H底物在阳极发生氧化去质子化，生成苄基自由基，其进一步氧化生成苄基碳正离子，与三氟乙酸盐反应生成三氟乙酸酯，最终的苄醇产品通过水处理过程中酯的水解获得。
2023-09-06
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![氮还原-氢氧化连续流电合成氨]()
氮还原-氢氧化连续流电合成氨
研究人员开发了高稳定性、高活性的氢气氧化催化剂，极大提高了流动电解池的运行稳定性，并且解决了反应物传质限制的问题。在常温、常压的条件下，通过氮气还原和氢气氧化耦合，实现了连续化的电化学合成氨，最终产氨的法拉第效率高达 61%。
2023-09-05
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![阳极氧化两步连续流合成六元环碘鎓盐]()
阳极氧化两步连续流合成六元环碘鎓盐
开发了用于生成六元二芳基碘鎓盐的多步连续流动程序。 这是现有批处理方法在可扩展性和原子经济性方面的重大改进。 该方法在类似Friedel-Crafts烷基化中使用易于获得的乙酸苄酯，而随后的阳极氧化环化直接生成相应的环状碘鎓盐。
2023-09-04
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![合成有机化学家流动化学现场指南]()
合成有机化学家流动化学现场指南
1. 简介流动化学是合成有机化学中的一门学科，它使用不同试剂的连续流，这些试剂通过泵引入并在连续反应器中混合，例如活塞流反应器 (PFR) 或连续搅拌釜反应器 (CSTR)。与通常在圆底烧瓶中进行的传统批量处理相比，它具有多种优势，例如增强传质和传热、提高安全性、提高反应效率、减少浪费、更好的可扩展性和提高的再现性。因此，流动化学可以精确控制反应条件，并能够实时监测和分析反应动力学，从而产生高质量
2023-09-01
